Krankheiten

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Venöse Thrombembolie

 

Der Begriff „venöse Thrombembolie“ wird verwendet, um kollektiv tiefe Venenthrombosen und Lungenembolien zu beschreiben und ist eine Erkrankung, bei dem sich in einer Vene ein Blutgerinnsel bildet. Wenn sich die Vene, die von einem Blutgerinnsel betroffen ist, tief im Inneren des Körpers befindet, ist eine tiefe Venenthrombose (VTET), die am häufigsten in den Venen der Beine oder des Beckens auftritt.

Bei Patienten mit VTE besteht die Gefahr eine Lungenembolie zu erleiden, die bleibende Schäden an der Lunge, Herzversagen und den Tod verursachen kann. Symptome können Schmerzen, Druckempfindlichkeit und Schwellung der Wade unter dem Knie, Atembeschwerden und Schmerzen in der Brust bis zum Kollaps sein. Risikofaktoren sind Immobilität (aufgrund von Operation, Krankheit, Verletzungen, langen Reisen, etc.) die bewirkt, dass der Blutfluss in den Venen verlangsamt wird, Schäden an der Innenseite der Venen, die Pille und Hormonersatztherapien die Östrogen enthalten, Schwangerschaft und Fettleibigkeit.

Ein erblicher Risikofaktor kann in mehr als der Hälfte der Patienten mit VTE identifiziert werden, ohne erkennbare Ursache oder Thrombose in einem jungen Alter. Die Hauptbehandlungsmethode erfolgt mit Gerinnungshemmern, um die Bildung neuer Blutgerinnsel zu vermeiden.

Ein Systemansatz für die venöse Thromboembolie: Bewährte …

Ein Systemansatz für die venöse Thromboembolie: Bewährte Verfahren für die Erzielung optimaler Ergebnisse www.medscape.org/viewarticle/819619.

Typ 2 Diabetes

Typ 2 Diabetes ist eine Stoffwechselstörung, die sich durch hohe Blutglukose zusammen mit Insulinresistenz auszeichnet. Normalerweise entsteht sie ab einem Alter von 40 aufwärts. Viele Menschen haben Diabetes eine lange Zeit vor der Diagnose, da die Symptome variieren und vage sind.

Die häufigsten sind großer Durst, große Urinmengen, Müdigkeit, Gewichtsverlust, Sehstörungen, und häufige oder schwer heilende Infektionen. Der größte Risikofaktor für Typ 2 Diabetes ist Übergewicht. Andere sind Typ 2 Diabetes bei einem Verwandten ersten Grades, pathologische Glukosetoleranz und gestörte Nüchternglukose, Bluthochdruck oder hohe Cholesterinwerte, eine Schwangerschafts-Diabetes mellitus, und das PCO-Syndrom.

Genetik spielt eine große Rolle bei der Entstehung von Typ 2 Diabetes. Obwohl Diabetes nicht geheilt werden kann, kann es erfolgreich mit Veränderungen im Lebensstil, mit Ernährung und – wenn nötig – mit Medikamenten behandelt werden.

Typ 1 Diabetes

Typ 1 Diabetes (T1D) ist eine Form von Diabetes, bei der der Körper kein Insulin produziert. Insulin wird benötigt, um Zucker in Energie umzuwandeln. Der Körper selbst zerstört die Insulin-produzierenden Beta-Zellen in der Bauchspeicheldrüse, was zu hohem Blut- und Urinzuckerspiegel führt.

Es wird in der Regel bei Kindern und jungen Erwachsenen diagnostiziert, und nur 5-10% der Menschen mit Diabetes haben diese Form. Häufige Symptome von Diabetes sind ständiger Durst, häufiger Harndrang, starker Hunger (auch nach dem Essen), Müdigkeit, Sehstörungen, langsam heilende Prellungen und Schnittwunden und Gewichtsverlust. Zwillingsstudien haben gezeigt, dass wenn ein Zwilling T1D hat, der andere eine 50% Chance hat es ebenfalls zu bekommen; es gibt also Umwelt- und genetische Faktoren.

Umweltfaktoren können die Ernährung in der frühen Kindheit (T1D ist weniger häufig bei Menschen, die gestillt wurden), Leben in einem kalten Klima und Viren sein. Wenn der Vater oder Geschwister T1D haben liegt das Risiko für ein Kind bei 10% und bei 4%, wenn die Mutter es hat und 25 oder jünger war, als das Kind geboren wurde. Die Behandlung umfasst Insulintherapie und richtige Ernährung, die es auch kleinen Kindern möglich machen ein gesundes Leben zu leben.

Rheumatische Arthritis

Rheumatische Arthritis ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die Entzündung in den kleinen Gelenken der Hände und Füße verursacht. Die Entzündung verursacht schmerzhafte Schwellungen und führt zu Gelenkdeformierung. Ungefähr 2 von 100 Männern und 4 von 100 Frauen entwickeln eine rheumatische Arthritis.

Es beginnt in der Regel nach dem 40. Lebensjahr, kann aber auch früher auftreten. Es wird geschätzt, dass zwei Drittel des Risikos für die rheumatische Arthritis genetischen Ursprungs ist. Das Erbgut verursacht die Krankheit nicht wirklich, aber es macht einen Menschen anfälliger für Umweltfaktoren.

Auslöser für rheumatische Arthritis können bakterielle oder virale Infektionen sein. Ein Risikofaktor ist das Rauchen. Rheumatische Arthritis kann nicht geheilt werden; die Behandlung zielt auf die Verringerung der Häufigkeit und Schwere der Schübe (Verschlimmerung der Symptome) und auf die Verhinderung langfristiger Schäden an den Gelenken ab.

Psoriasis

Psoriasis ist eine häufig auftretende Hautkrankheit, die in der Regel rote, schuppige Hautstellen auslöst. Die Rötung ist am häufigsten auf den Ellenbogen, Knien und Rumpf zu sehen, kann aber überall am Körper auftreten. Wenn man einmal an Psoriasis leidet, kann sie während des ganzen Lebens „kommen und gehen“.

Bis zu 30% der Menschen mit Psoriasis leiden auch an Arthritis. Andere Symptome können Läsionen im Genitalbereich bei Männern, Gelenkbeschwerden oder Schmerzen, Nagelverdickung, gelb-braune Flecken, Beulen auf Nagelflächen und schwere Schuppen auf der Kopfhaut sein. Es kann sich in jedem Alter entwickeln, beginnt aber am häufigsten im Alter von 15 bis 25. Als Autoimmun-Erkrankung sind die genauen Ursachen nicht bekannt.

Es scheint eine erbliche Erkrankung des Hautzellwachstums zu sein, und Ausbrüche können durch verschiedene Faktoren wie Infektionen, trockene Luft oder Haut und Verletzung der Haut (Schnittwunden, Verbrennungen, Insektenstiche, Sonnenbrand) ausgelöst werden. Stress, zu wenig Sonne, zu viel Alkohol und Rauchen macht Sie anfälliger für die Krankheit. Bei entsprechender Behandlung hat die Krankheit in der Regel keinen Einfluss auf Ihre allgemeine körperliche Gesundheit. Die Behandlung zielt darauf ab, den Ausschlag so gut wie möglich zu beseitigen. Die meisten Fälle von Psoriasis werden mit verschiedenen Salben und Cremes behandelt.

Prostatakrebs

Prostatakrebs ist eine Krebsart die sich im Gewebe der Prostata entwickelt (eine Drüse im männlichen Fortpflanzungssystem). Prostatakrebs kommt vor allen bei älteren Männern vor. Es müssen keine Symptome auftreten.

Wenn sie auftreten, sind die häufigsten Symptome verschiedene urologische Probleme, Erektionsschwierigkeiten, Blut in Urin oder Sperma und häufige Schmerzen im unteren Rücken, den Hüften oder Oberschenkeln. Obwohl die genaue Ursache unklar ist, erhöhen bestimmte Risikofaktoren die Wahrscheinlichkeit an Prostatakrebs zu erkranken. Die Ernährung ist wohl so ein Faktor.

Wie bei anderen Krebsarten führt eine fettreiche Ernährung und mit wenig Obst und Gemüse zu erhöhtem Risiko. Die Exposition gegenüber dem Metall Cadmium kann eine Gefahr sein. Prostatakrebs wird von allen Krebsarten am meisten mit genetischen Risikofaktoren in Verbindung gebracht. Es gibt mehr als 20 bekannte genetische Variationen von denen man weiß, dass sie das Risiko einer Erkrankung erhöhen. Die Perspektiven bei Prostatakrebs sind sehr variabel. Wenn er früh festgestellt wird, werden mehr als 90% der Fälle geheilt.

Periphere Arterielle Verschlusskrankheit

Periphere arterielle Verschlusskrankheit ist eine Erkrankung der Blutgefäße, die zu einer Verengung und Verhärtung der Arterien führt, die Teile des Körpers versorgen, mit Ausnahme des Herzens oder des Gehirns. Dies verringert den Blutfluss, was Nerven und anderes Gewebe verletzen kann. Es wird durch Arteriosklerose verursacht, einem Zustand, bei dem sich Fettsubstanzen in den Blutgefäßen ablagern.

Die klassischen Symptome sind Schmerzen, diffuse Schmerzen, Müdigkeit, Brennen oder Schmerzen in den Muskeln der Füße, Waden oder Oberschenkel. Diese Symptome beginnen bei Belastung und verschwinden nach einigen Minuten der Ruhe. Weitere Symptome sind eine deutliche Abnahme der Temperatur der Unterschenkel oder Füße, oder dass Wunden an den Zehen nicht oder nur sehr langsam heilen.

Risikofaktoren sind Rauchen – Raucher haben ein vier Mal höheres Risiko als Nichtraucher – Übergewicht, Diabetes mellitus, Bewegungsmangel, hoher Cholesterinspiegel und Bluthochdruck. Viele genetische Variationen spielen eine Rolle, mit jeweils einer kleinen oder mäßigen individuellen Auswirkungen auf die Entwicklung der Krankheit. Die Behandlung ist eine Änderung der Lebensweise und Medikamente.

Offenwinkelglaukom

Offenwinkelglaukom (auch primär chronisches Glaukom) ist eine der häufigsten Formen von Glaukomen, etwa 90% aller Fälle ausmachend. Es bedeutet, dass der Winkel, wo die Iris auf die Hornhaut trifft, eine normale Weite hat. Ein Offenwinkelglaukom wird durch erhöhten Augeninnendruck, der durch ein Verstopfen der Abflusskanäle hervorgerufen wird, verursacht.

Es entwickelt sich langsam und ist oft asymptomatisch, bis ein Verlust der Sehkraft eintritt. Es ist eine lebenslange Krankheit, aber eine frühzeitige Behandlung kann Sehverlust verhindern. Einige Risikofaktoren sind erhöhter Augeninnendruck, geringe Hornhautdicke, weibliches Geschlecht, Migräne, Alter, Familienvorgeschichte, afrikanische Abstammung, Kurzsichtigkeit, und einige Krankheiten wie Diabetes oder Bluthochdruck.

Es hat sich gezeigt, dass Rauchen auch zum Risiko ein Glaukom zu entwickeln beiträgt, weil es insgesamt negative Auswirkungen auf die Gesundheit hat. Auch genetische und Umweltfaktoren und ihre Wechselwirkungen sind entscheidend für die Entstehung. Es gibt zwei Hauptgene, die zur Krankheit beitragen könnten. Die Behandlung ist in der Regel eine Senkung des Augeninnendrucks durch Augentropfen oder orale Medikamente.

Fettleibigkeit

Fettleibigkeit ist ein Begriff der ein Körpergewicht beschreibt, das viel größer ist als jenes Gewicht, dass als ‚gesund‘ angesehen wird. Wenn Sie übergewichtig oder fettleibig sind, besteht ein erhöhtes Risiko der Entwicklung verschiedener gesundheitlicher Probleme. Der Body-Mass-Index (BMI) erlaubt eine gute Schätzung, wie viel Fettanteil Ihr Körper hat.

Er setzt Ihre Körpergröße in Beziehung zu Ihrem Gewicht. Sie können Ihren BMI ermitteln, indem Sie Ihr Gewicht (in kg) durch das Quadrat Ihrer Körpergröße (in m) dividieren. Erwachsene mit einem BMI > 25 kg/m² gelten als übergewichtig, bei einem BMI > 30 kg/m² als fettleibig, bei einem BMI > 40 kg/m² als krankhaft fettleibig. Das Gesundheitsrisiko ist größer, wenn sich das Extra-Fett vor allem um die Taille befindet. Hauptrisikofaktoren für Fettleibigkeit ist es mehr Kalorien zu sich zu nehmen als man verbraucht, und nicht ausreichende Bewegung.

Zwillings- und Adoptionsstudien haben gezeigt, dass genetische Faktoren eine wichtige Rolle bei Fettleibigkeit spielen. Die Behandlung muss ein Gewichtsverlust sein. Medikamente und Operationen sind weniger verbreitete Optionen.

Multiple Sklerose

Multiple Sklerose (MS) ist eine entzündliche Erkrankung, bei der das Immunsystem die Schutzhülle (Myelin) angreift, das die Nerven im Gehirn und Rückenmark bedeckt. Myelin ist wie die Isolierung bei elektrischen Leitungen. Das Ergebnis ist, dass die Kommunikation zwischen Gehirn und dem Rest des Körpers gestört wird.

Die Symptome hängen davon ab, welche Nerven und wie stark sie betroffen sind, und können Taubheit oder Schwäche in den Gliedmaßen, Sehstörungen, Kribbeln oder Schmerzen bei Halsbewegungen, Zittern, undeutliche Sprache, Müdigkeit, Schwindel und Verdauungsprobleme sein. Die Krankheit tritt bei Frauen häufiger auf und beginnt in der Regel im Alter von 20-50. Es ist nicht bekannt, warum MS bei manchen Menschen ausbricht, aber es hat sich gezeigt, dass Genetik und Kinderkrankheiten eine Rolle spielen.

Rauchen und ein niedriger Vitamin D-Spiegel sind ebenfalls Risikofaktoren für die Entwicklung von MS. Das Risiko erhöht sich wenn man Verwandte mit MS hat, es wird allerdings nicht als eine Erbkrankheit eingestuft. Derzeit gibt es keine Heilung für MS, aber eine entsprechende Behandlung hilft die Erholung von Attacken zu beschleunigen und die Symptome in den Griff zu bekommen.